草酸根与磷共存时铝氧化物吸附磷的解吸

   由下图1可见，不加草酸时，磷溶液pH由3增至8则0.01mol*L-1KCl对吸附磷的解吸率在pH4时出现最低值。pH3时的解吸率比pH4时时的稍高，这可能与磷酸根在两种pH下的吸附状态不同有关。而pH5—8时的累积磷解吸率显著比pH4时的高，即随pH值升高，第一次的解吸率和累积解吸率都相应增大。当加入溶液的pH值升高时，吸附平衡液的pH相应较高，林吸附量降低；当加入一定浓度和pH的解吸液时，平衡液的pH也较高，淋解吸量增大，解吸率逐渐增高，这与通常认为pH增高，磷的解吸量增加相似。

  表明磷的解吸是消耗OH-或降低H+的过程，而且磷的吸附和随后的解吸过程中存在着配位体交换。

  铝氧化物从40ug/mL磷与不同浓度草酸根混合液（调节pH为5.5）中吸附的磷，用0.01mol*L-1KCl解吸2次，当草酸根浓度由0增加到0.5—2.0mmol*L-1时，第一次解吸的百分数由1.62%增至2.26%—3.68%，二次累积解吸率由2.05%增至4.10%—4.75%（见下表1），表明草酸根存在时，铝氧化物吸附磷由于受到草酸根粒子竞争的影响，更易于解吸。

  这可能与KCl对草酸根的解吸及草酸根粒子置换磷有关。

  草酸根浓度为1.0mmol*L-1时，溶液pH由3增至8，磷的解吸率先由小变大，至pH8时达最高值，而后又逐渐降低（图2）。

  表明在pH3—6时随着pH增高，草酸根由负一价态为主转变为负二价态占绝对优势，它在氧化铝表面的竞争能力增强，磷酸根的存在形态则始终以H2PO4为主，因而高pH时吸附的磷多占据低能点位，易被中性盐解吸；当pH6—8时，随着pH增高，草酸根的形态几乎不发生变化，而磷酸根则在此时出现负二价态向负三价态的转化，竞争能力相应增强而占据一定量高能点位，解吸率逐渐降低。

  综上可知，草酸根浓度和pH值不同时，铝氧化物（如氢氧化铝）吸附磷的解吸率也不一样，草酸根浓度较高以及体系pH接近中性有利于吸附磷的解吸。